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商品訊息描述
【品牌故事】
商品訊息特點
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(中央社記者韓婷婷台北9日電)太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋(TG-2349,Furaprevir),於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。
太景表示,試驗結果顯示,在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後,繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例),其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果,均未再檢測出病毒,顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。
伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑,能直接作用在病毒本身的標靶上,抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中,在各用藥劑量觀察下,用藥3周至5周,患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出,證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。
台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效,SVR12至90%以上,也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周,可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。
太景董事長許明珠指出,太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業(東陽光藥,1558.HK)於中國大陸成立新公司,結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑),合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多,目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市,是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實,讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。
TG-2349-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究,患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染,共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人),於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法,用藥結束後再追蹤24周。1060209
(中央社記者張謙香港28日電)獲諾貝爾醫學獎的中國大陸學者屠呦呦向北京大學捐贈人民幣100萬元(新台幣465萬元),以設立北大屠呦呦醫藥人才獎勵基金。
北大醫學部網站今天刊登訊息指出,捐贈儀式於25日在屠呦呦家中舉禮物行,大陸全國政協副主席韓啟德、教育部副部長兼北京大學黨委書記郝平和北京大學常務副校長等人也在。
當天除了簽約外,各人也為4天後即將86歲生日的屠呦呦祝壽。
據公佈,屠呦呦為支持母校教育事業的發展,培養醫藥衛生人才等,向北大教育基金會捐資100萬元,在北大醫學部設立有關基金。
網上資料顯示,屠呦呦於1951年考入北大醫學院,1955年畢業
屠呦呦畢業後曾接受中醫培訓特惠活動2年半,其後一直在中國中醫研究院(2005年更名為中國中醫科學院)工作。
屠呦呦多年從事中藥和中西藥結合研究,突出貢獻是創製新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素,並因此於2015年獲得諾貝爾醫學獎。1051228
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